Qui sommes-nous ?
Nos enfants ne se réduisent pas à leur génome.
Nous sommes des parents d’enfants porteurs d’anomalies chromosomiques ou génétiques. Nous refusons que la valeur d’une vie humaine soit appréciée à l’aune de ses chromosomes.
Nos enfants ont un prénom, un visage, une personnalité, une histoire. Certains vivent avec un handicap important, d’autres avec des fragilités moins visibles. Chacun possède une dignité qui ne dépend ni de son patrimoine génétique, ni de ses capacités.
Nous connaissons les difficultés de leur quotidien, les besoins de soins et d’accompagnement, ainsi que les obstacles à leur inclusion. Notre engagement ne consiste pas à nier ces réalités, mais à défendre la place de chaque personne dans notre société.
La valeur d’une vie ne se mesure pas à ses chromosomes.
Un engagement inscrit dans le temps
Le collectif Tous Imparfaits s’est mobilisé publiquement dès 2020, à l’occasion des débats parlementaires sur la révision de la loi de bioéthique.
Des parents ont alors pris la parole pour dénoncer le risque d’instaurer une sélection des embryons selon leurs caractéristiques chromosomiques. Cette préoccupation demeure au cœur de notre engagement.
La parole des familles
Les parents interviennent publiquement dans le débat sur la bioéthique et les critères de sélection embryonnaire.
Une limite maintenue
La révision de la loi de bioéthique ne légalise pas le diagnostic préimplantatoire des aneuploïdies (DPI-A) en France.
Le débat est relancé
Une nouvelle proposition de loi visant à autoriser le DPI-A conduit le collectif à reprendre la parole et à développer son travail d’information.
Nos convictions
La dignité de chacun
Une anomalie génétique ou chromosomique ne diminue en rien la valeur d’une personne.
Le refus de la sélection
Nous nous opposons à la sélection d’embryons en fonction de leur constitution chromosomique.
La rigueur scientifique
Les décisions bioéthiques doivent s’appuyer sur une connaissance précise des bénéfices, des limites et des incertitudes des techniques.
Un débat démocratique éclairé
Les choix qui engagent notre conception de la dignité humaine doivent faire l’objet d’un débat public honnête et documenté.
Pourquoi « Cartes sur table » ?
Le débat sur le diagnostic préimplantatoire des aneuploïdies (DPI-A) donne lieu à de nombreuses affirmations sur son efficacité, ses indications, ses conséquences et ses enjeux éthiques.
Certaines de ces affirmations sont exactes. D’autres présentent des résultats partiels, confondent des indicateurs différents ou vont au-delà de ce que les études permettent réellement de conclure.
Nous avons créé Cartes sur table pour permettre à chacun de vérifier ces affirmations, de comprendre les données disponibles et de distinguer les faits établis des interprétations.
Ce site est porté par un collectif opposé à la légalisation du DPI-A. Nous assumons cette position. Elle ne doit cependant jamais conduire à déformer un résultat scientifique, à masquer une incertitude ou à présenter une opinion comme un fait démontré.
Des réponses précises, des sources vérifiables
Chaque carte est consacrée à une question importante pour comprendre le DPI-A et le débat sur sa légalisation.
- Des affirmations délimitées : chaque réponse porte sur une question précise, sans généralisation abusive.
- Des références identifiables : les études, recommandations et documents utilisés sont mentionnés afin de permettre leur consultation.
- Une distinction entre faits et éthique : les résultats scientifiques sont présentés séparément des interrogations et convictions bioéthiques.
- La reconnaissance des limites : une absence de preuve de bénéfice n’est pas présentée comme une preuve d’absence de bénéfice.
- Une publication progressive : les cartes nécessitant des vérifications complémentaires restent en relecture interne jusqu’à leur validation.
Un accompagnement médical et scientifique
Le collectif Tous Imparfaits bénéficie d’ores et déjà d’un accompagnement médical et travaille à son élargissement au sein d’un conseil médical et scientifique.
Cette démarche vise à renforcer la qualité de son travail documentaire, la précision des informations diffusées et la prise en compte des évolutions de la recherche.
Notre objectif est de proposer une information accessible au grand public, tout en conservant le niveau de rigueur indispensable à un débat portant sur des questions médicales et bioéthiques.
Une conviction défendue publiquement
Depuis 2020, les membres du collectif ont exprimé leurs préoccupations dans plusieurs tribunes, notamment publiées dans Le Figaro.
- 6 janvier 2020 — Le Figaro « Nous, parents d’enfants dits “imparfaits”, refusons un eugénisme 2.0 »
- 4 février 2020 — Le Figaro « Messieurs les députés, refusez l’établissement d’une nouvelle norme génétique »
- 3 juillet 2026 — Le Figaro « Nos enfants méritent-ils encore de naître ? »
Pour découvrir plus largement l’histoire et les engagements du collectif : consulter le site Tous Imparfaits .
Une question bioéthique majeure mérite un débat fondé sur des faits exacts.
Découvrez nos cartes pour examiner les principales affirmations concernant le DPI-A, leurs fondements scientifiques et leurs enjeux éthiques.
Découvrir les cartes