Les résultats globaux ne confirment pas la promesse.
Les recommandations de l’ASRM (2024) ne considèrent pas comme démontré l’intérêt du PGT-A utilisé systématiquement chez les patientes en FIV. L’autorité britannique HFEA juge défavorablement son effet sur les chances d’avoir un enfant pour la majorité des patientes. Des essais randomisés, notamment celui de Yan et collègues (2021), n’ont pas établi d’augmentation des naissances vivantes cumulées grâce au test. Une revue publiée en 2026 sur les compléments proposés lors de la FIV ne met pas davantage en évidence de bénéfice solidement démontré du PGT-A.
Portée et limites des données
L’efficacité peut être présentée par transfert, par ponction, par patiente ou sur plusieurs transferts : ces indicateurs ne sont pas interchangeables. L’absence de bénéfice général démontré ne signifie pas qu’aucune situation individuelle ne mérite d’être étudiée. Elle ne justifie cependant pas de présenter une amélioration globale comme acquise.
La question de fond
L’efficacité doit-elle être appréciée sur le transfert choisi ou sur l’ensemble du parcours de la patiente ?
Publié le 25/10/2026